萨拉·Z·塔斯克 化学助理教授

办公地点:Hackman 415 (HAC415)

717-358-3891

莎拉.塔斯克[在]fandm[点]edu

教育

B.Sc. 卡尔文学院化学系. 教授的研究. 卡洛琳安德森和教授. 乍得Tatko.

Ph.D. 麻省理工学院有机化学博士. 研究下 教授. 蒂莫西·贾米森.

Damon Runyon癌症研究基金会博士后,伊利诺伊大学 香槟分校. 教授的研究. 保罗Hergenrother.

研究

欲了解更多信息,请访问Tasker 实验室网站 在这里.

我实验室的工作重点是建立新的小分子工具来解决现实世界的问题 问题. 实验室的一个项目领域专注于开发新的气体释放分子, 允许各种反应性和/或有毒气体(如一氧化碳)的输送 实验室使用,不需要一个油箱. 另一个专注于合成 具有抗菌活性的天然产品. 然后我们做了各种各样的 这些化合物的新衍生物,并测试其对细菌的活性来确定 它们的构效关系. 最后一个研究领域是发展 新的合成有机方法可以从烯烃中构建更复杂的结构,包括 研究这些反应发生的机制. 在所有的项目领域中,F&M 本科生是本研究成功发展的关键伙伴 技能范围从现代合成和纯化技术,到阅读 主要的化学文献,通过报告和演示来传达他们的结果.

奖助金 & 奖

 

2024-2028国家科学基金,教师早期职业发展计划(Career) 职业:利用硫醇载体开发新型气体释放分子 $514,388 (pi) NSF #2338835

2023-2026国家自然科学基金,重大研究仪器 核磁共振:轨道1获取核磁共振仪器用于研究和本科生研究 培训” $390,720 (co-PI) nsf# 2320384

2023-2024有机合成PUI资助. s -芳基硫代甲酸酯反马氏加成法合成硫醚 $16,000 (PI)

2018-2022美国化学会石油研究基金; 通过形式甲酰化合成氧乙烷 $55,000 (pi) prf# 59534-uni1

 

出版物

F&本科生合著者在 大胆的 通讯作者用星号表示. 同等作者贡献 用†表示

德西蒙尼,C. A.; Naqvi, S. L.; 塔斯克,年代. Z.* ThioCORMates:可调和具有成本效益的一氧化碳释放 分子. 化学. 欧元. J. 2022, e202201326.

    • 其中两种试剂现在可以从Sigma-Aldrich购买:Phenyl thioCORMate (#930059)和p-NO2-苯基硫氰酸酯(#930105)
    • 在《冰球突破官网》中, 新的co释放分子. 5/30/2022.
    • 可以找到co释放动力学的视频演示 在这里.
出版物pre-F&M

凯利,. M.; Berry, M. R.; 塔斯克,年代. Z.; McKee, S. A.; Fan, T. M.; Hergenrother, P. J. 目标不可知的p糖蛋白评估产生逃避外排的策略 一种颅内有效的BRAF抑制剂. J. Am. 化学. Soc. 2022, 144, 12367-12380.

塔斯克,年代. Z.考弗,A. E.; Hergenrother P. J.*制备结构多样化 天然产物石蒜碱的化合物. Org. 列托语. 2018, 20, 5894-5898.

盖茨,Z. P.; Viogradov, A. A.; Quartararo, A. J.; Bandyopadhyay, A.; Choo, Z.-N.; 埃文斯,E. D.; Halloran, K. H.; Mijalis, A. J.; Mong, S. K.; Simon, M. D.; Standley, E. A.; Styduhar, E. D.; 塔斯克,年代. Z.; Touti, F.; Weber, J. M.; Wilson, J. L.; Jamison, T. F.* Pentelute, B. L*. 通过合成文库进行“Xenoprotein”工程. Proc. 国家的. 阿德莱德大学. Sci. 2018, 115, E5298-E5306.

Hergenrother P. J.*里希特,M.; Riley, A.; Drown, B.; Chavez, M.; 塔斯克,年代.; Garcia, A. 抗革兰氏阴性菌的小分子活性.国际专利WO2017/156519A1; 9月. 2017.

塔斯克,年代. Z.; Hergenrother P. J.*抑制活性苯. 化学性质. 2017, 9新闻 & 视图)

塔斯克,年代. Z.; Jamison, T. F.*高区域选择性镍/合成吲哚 光氧化还原双催化. J. Am. 化学. Soc. 2015, 137, 9531–9534.

史坦利,E. A.†塔斯克,S. Z.†;Jensen K. L.; Jamison, T. F.*镍催化: 方法开发和全面综合之间的协同作用. Acc. 化学. Res. 2015, 48, 1503–1518.

史坦利,E. A.†塔斯克,S. Z.+贾米森,T. F.* Bis (5-cyclooctadiene)镍(0). e-EROS有机合成试剂百科全书,约翰·威利 & 儿子,有限公司. 9月在线发布. 20, 2015.

塔斯克,年代. Z.斯坦德利,E. A.+贾米森,T. F.*均相镍的最新进展 催化. 自然 2014, 509, 299–309.

塔斯克,年代. Z.; Gutierrez, A. C.; Jamison, T. F.*镍催化Mizoroki-Heck反应 芳基磺酸盐和氯化物与电子无偏置末端烯烃:高 支链产物的选择性. Angew. 化学., Int. Ed. 2013, 53, 1858–1861.

塔斯克,年代. Z.; Bosscher, M. A.; Shandro, C. A.; Lanni, E. L.; Ryu, K. A.; Snapper, G. S.; Utter, J. M.; Ellsworth, B. A.; Anderson, C. E.* n -烷基2-吡啶酮的制备 通过碘化锂促进o -烷基向n -烷基迁移:范围和机理. J. Org. 化学. 2012, 77, 8220–8230.

塔斯克,年代. Z.; Brandsen, B. M.; Ryu, K. A.; Snapper, G. S.; Staples, R. J.; DeKock, R. L.*安德森,C. E.一类新型β-碘n -烯基2-吡啶酮的合成. Org. 列托语. 2011, 13, 6224–6227.

课程

CHM 112:普通化学II:原子世界中的反应,讲座 & 实验室

有机化学I:含碳化合物的结构和功能 讲座 & 实验室

有机化学II:有机分子的反应性与合成,讲座 & 实验室

CHM 376:天然产物的全合成

新闻报道

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